口蹄疫流行与防控
日期:2018-05-11   来源: 作者:  点击次数:[]
口蹄疫主要流行于亚洲、非洲和欧洲部分国家,全球7个口蹄疫流行圈(pool)中,亚洲3个、非洲3个、南美1个;南亚和东南亚是口蹄疫的高发区,由于动物的非法移动,导致了口蹄疫的远距离传播。目前我国报告的口蹄疫疫情毒株为O/Cathay、O/Mya-98、O/PanAsia和新传入的O/Ind-2001毒株,A/Sea-97毒株。
OP液采集
O/P液体指喉头咽部的刮去液;从动物食道/咽部刮取得粘膜样品,不是唾液、口腔黏液。
采集前禁食12h
若被草料污染,灌水清洗咽喉部,再次刮取
置于15ml离心管,加保存液,注意低温保存
血清样本
不能满管,流出2/3空间用于析出血清
37℃放置1h,置于4℃保存或冻结保存,不能反复冻融
血清析出前不能冷冻
淋巴结样品
颌下淋巴结与颌下腺区分开
体积较小,拇指大小
免疫防控
以预防为主的综合防治措施
当前我国O型口蹄疫发生形式以多区域、多点、多次、散状分布为主,证明免疫有效
免疫问题
口蹄疫疫苗免疫效力有效,4-6个月
免疫力低下的动物不能完全阻断病毒感染
猪A型口蹄疫免疫
严格上打疫苗违反法律法规
实验中牛口蹄疫疫苗给猪注射,31/48免疫有效,可以使用
犊牛免疫与成年牛免疫
6个月内的犊牛免疫后,抗体上不去
犊牛3.4.5.6.8.12,成年牛每4个月一次



口蹄疫FMD
牛是指示器,易发病
猪是放大器,产生大量气溶性病毒
羊是储存器,发病不明显
口蹄疫病毒感染性和致病力特别强
动物机体对口蹄疫病毒免疫应答程度低,结构蛋白只能维持3-4个月
口蹄疫病毒病原学检测
病毒中和实验 VNT 检测口蹄疫的金标准,任何方法都要与此比对
间接夹心ELISA 作为佐证,OIE推荐
荧光定量RT-PCR 特异性好,覆盖面广,敏感性高,高效
口蹄疫直接扩增RT-PCR抗原检测试剂盒
分子诊断学实验室
分成不同工作区域
每一区于有专用的设备、耗材
标记清晰明确
单一方向顺序
不同区域工作服颜色不同
不同区域使用各自的清洁用具
使用后用1mol/LHCL和核酸降解液擦拭
口蹄疫血清学诊断方法
结构蛋白抗体检测,免疫效果评估 型特异性抗体检测
非结构蛋白抗体检测 3ABCELISA
口蹄疫单抗体竞争ELISA抗体检测试剂盒
步骤简单,操作方便,反复吹打5-6次,洗液PH7.2-7.6




猪流行性病毒PED
胃膨大、肠壁变薄、肠套叠、水样粪便、肠系膜淋巴结充血肿胀,肠绒毛钝圆脱落
猪病毒性腹泻检测方法
病原检测 病毒粒子(电镜)、核酸检测
血清学检测 病毒微量中和实验、间接免疫荧光
猪病毒性腹泻防控
驱逐蝙蝠、鸟类
反饲,自家苗(易引起病毒变异),商品化疫苗
目前的商品化疫苗是使用原始的CV777做的疫苗,灭活苗对IgG抗体效价好,对IgA诱导效果不明显,保护效果有限
治疗 对标治疗
寨内卡病毒 SVV
与小RNA病毒和口蹄疫发病症状十分相似,在乳房乳头部分没有症状
非典型性猪震颤病 CT
清醒时四肢不断震颤,睡眠时震颤
APPV黄病毒科瘟病毒属
死亡率25%(饥饿造成),对哺乳存在严重影响,随公猪精液传播
猪圆环病毒3型 PCV3
与PCV2氨基酸37%相似,PCV2疫苗对PCV3没有任何作用
非洲猪瘟 ASF
高热、发绀、红斑、呼吸心跳加快、呕吐、血便、鼻腔粘膜分泌物增多
非洲猪瘟病毒ASFV 双链DNA病毒
基因组大,造苗困难,保护效果不好
无药物可用,可用脂质溶剂,洗涤剂,碱性物质消毒




羊传染性胸膜肺炎
病变集中在胸部肺脏,消瘦,肺与胸膜粘连
绵羊肺腺瘤
肺脏间质组织与肺泡上皮代偿性增生
提起后腿从鼻腔滴水
小反刍兽疫 我国流行IV型
山羊高度易感,高烧,往往超过42℃,分泌物特别多,呼吸急促,呼吸困难,拉稀
死亡率高山羊70-80%,绵羊20-30%
布氏杆菌病
羊种布氏杆菌病对人致病性最强
猪种布氏杆菌病不感染人
布氏菌病抵抗力较低
羊支原体肺炎
程地方性流行,传染性强,通过空气、饲料传播
发烧,打喷嚏,浆液性鼻液,肺部炎症,形成粘连,消瘦,胸腔积液
羊痘
分为山羊痘病毒,绵羊痘病毒
羔羊易引起死亡
打苗存在风险,先选几头打没有问题迅速给全部打
体温升高,皮肤黏膜出现痘疹,尤其是腹部、大腿,咽喉肺脏上有豆斑
羊口疮
病变皮肤组织:增生→炎症→龟裂,人兽共患
甲状腺淋巴结节肿胀,胸膜炎,纤维素性肺炎
羔羊肺炎为主,成年羊全身败血症变化
初期流清鼻,脸颊肿大,关节变化,气管切面有拉丝样